诺诚健华成功完成与FDA关于奥布替尼治疗多发性硬化症临床开发的会议，就奥布替尼在原发进展型多发性硬化症患者中启动三期临床研究达成一致，FDA还建议启动针对继发进展型多发性硬化症的第二项三期临床试验。

🎯诺诚健华与FDA完成关于奥布替尼治疗MS临床开发的会议，此为满足MS患者未被满足临床需求的重要里程碑。公司致力于开发创新有效疗法，展现了对患者的关怀和责任。

🚀奥布替尼在原发进展型多发性硬化症患者中启动三期临床研究已达成一致，这意味着该药物向实际应用迈进了一大步，为患者带来了新的希望。

💪FDA建议公司启动针对继发进展型多发性硬化症的第二项三期临床试验，显示出对该药物治疗多种MS类型的期待，也体现了对患者全面治疗的考虑。

诺诚健华(688428)9月8日晚间公告，近日，公司成功完成与美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）关于奥布替尼治疗多发性硬化症（简称“MS”）临床开发的“临床2期结束后”会议，并与FDA就奥布替尼在原发进展型多发性硬化症（简称“PPMS”）患者中启动三期临床研究达成一致。这是公司致力于开发创新有效疗法，以满足MS患者未被满足临床需求的一个重要里程碑。FDA还建议公司启动第二项三期临床试验，针对继发进展型多发性硬化症。公司将加速上述项目的进展，致力于将这些急需的疗法尽快带给MS患者以改善他们的生活质量。（e公司）