e公司讯,兴齐眼药(300573)9月4日晚间公告,公司研发的SQ-22031滴眼液于近日完成了“评估SQ-22031滴眼液在健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验”首例受试者入组,正式进入该临床试验。
🎉兴齐眼药的SQ-22031滴眼液是公司研发的重要成果。该滴眼液近日完成了首例受试者入组,这是其临床试验的重要一步。此试验旨在评估该滴眼液在健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学,为后续的研发和应用提供重要依据。
💊SQ-22031滴眼液的临床试验是一个单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验。这种严格的试验设计有助于确保试验结果的科学性和可靠性,为评估该滴眼液的疗效和安全性提供了有力的保障。
🚀此次临床试验的开展,标志着兴齐眼药在眼科药物研发领域的又一重要进展。如果该滴眼液能够通过临床试验并获得批准上市,将为广大患者提供一种新的治疗选择,有望改善患者的眼部健康状况。
e公司讯,兴齐眼药(300573)9月4日晚间公告,公司研发的SQ-22031滴眼液于近日完成了“评估SQ-22031滴眼液在健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验”首例受试者入组,正式进入该临床试验。
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