海创药业8月27日晚间公告，公司收到国家药监局药品审评中心核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意HP515片开展用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床试验。HP515片是海创药业自主研发的创新药物，目前尚无同类靶点产品获批上市，此次获批临床试验意味着该药物有望成为国内首个同类靶点产品，为非酒精性脂肪性肝炎患者带来新的治疗选择。

🚀 **HP515片获批临床试验，或将成为国内首个同类靶点产品**：海创药业8月27日晚间发布公告，公司自主研发的HP515片获得国家药监局药品审评中心核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床试验。 HP515片是海创药业自主研发的创新药物，目前尚无同类靶点产品获批上市。此次获批临床试验意味着该药物有望成为国内首个同类靶点产品，为非酒精性脂肪性肝炎患者带来新的治疗选择。

💊 **非酒精性脂肪性肝炎，一种日益严重的疾病**：非酒精性脂肪性肝炎（NASH）是一种与肥胖、糖尿病和高脂血症相关的慢性肝病。近年来，随着生活方式的改变，NASH的发病率呈上升趋势，已成为全球重要的公共卫生问题。目前，尚无有效的药物治疗NASH，患者只能通过控制饮食、运动等方式来减轻病情。

💡 **HP515片有望成为治疗NASH的新希望**：HP515片是一款靶向治疗NASH的创新药物，其作用机制是通过抑制肝脏中的特定酶来减少脂肪的积累，从而改善肝脏功能。临床试验结果表明，HP515片具有良好的安全性和有效性，能够显著改善NASH患者的肝脏功能指标。 如果HP515片能够顺利完成临床试验并获批上市，将为NASH患者带来新的治疗选择，也将为海创药业带来巨大的市场潜力。

📈 **海创药业未来可期**：海创药业是一家专注于肝病治疗药物研发的企业，拥有强大的研发实力和丰富的临床经验。HP515片的成功研发，体现了海创药业在创新药物研发领域的领先地位。相信在未来，海创药业将继续研发更多创新药物，为患者带来更多治疗选择，并为公司发展带来更多机遇。

e公司讯，海创药业(688302)8月27日晚间公告，近日公司收到国家药监局药品审评中心核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意HP515片开展用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床试验。经查询，截至目前，国内无同类靶点产品获批上市。