🧪更新的mRNA新冠疫苗（2024 - 2025年配方）获美国FDA批准紧急使用许可。此疫苗能更密切地针对当下流行的变异株，为防止新冠导致的住院和死亡等严重后果提供更好的保护。

💉Comirnaty和Spikevax这两种疫苗获准用于12岁及以上儿童，而莫德纳和辉瑞公司的新冠疫苗则获准用于6个月至11岁儿童的紧急接种。

📋美国FDA的这一举措，体现了对新冠疫情防控的重视，以及对不同年龄段儿童健康的关注，旨在通过更新疫苗配方，提高疫苗的针对性和保护效果。

美国食品药品监督管理局（FDA）当地时间8月22日公告称，批准并授予更新的mRNA新冠疫苗（2024-2025年配方）紧急使用许可（EUA），以更密切地针对目前流行的变异株，并提供更好的保护，防止新冠造成严重后果，包括住院和死亡。公告称，更新的mRNA新冠疫苗包括Comirnaty和Spikevax（这两种疫苗均获准用于12岁及以上的儿童），以及莫德纳和辉瑞公司的新冠疫苗（这两种疫苗均获准用于6个月至11岁儿童的紧急接种）。（界面）