专注于小分子药物研发的临床阶段生物制药公司浙江同源康医药股份有限公司，在港交所挂牌上市，发行价为每股H股12.1港元，全球发售所得款项净额约5.1亿港元。同源康医药-B(2410.HK)今日盘初一度飙升31.9%报15.96港元。公司凭借自有的技术平台和在药物化学领域的实力以及对癌症的深入了解，已建立起由11款候选药物组成的管线，其中包括核心产品TY-9591和关键产品TY-302，目前正在中国进行TY-9591单药治疗的关键II期临床试验和注册性III期临床试验，用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变非小细胞肺癌（NSCLC）。

🚀 **自有技术平台，专注小分子药物研发**：同源康医药自2017年成立以来，已建立四个自有、综合全面的以开发新的小分子药物为中心的技术平台，包括药品设计及筛选平台、成药性评估平台、转化医学平台和CADD/AIDD平台。这些平台使得公司能够集中精力开发最有潜力的候选药物，以解决癌症领域，特别是肺癌领域未满足的需求。

🧬 **强大的产品管线，多款候选药物进入临床阶段**：凭借自有的技术平台和在药物化学领域的专业知识，同源康医药已建立起由11款候选药物组成的管线，包括核心产品TY-9591、关键产品TY-302、内部开发的关键产品TY-2136b、四款临床阶段产品及四款临床前阶段产品。

📈 **积极推进临床试验，核心产品TY-9591进入关键阶段**：目前，同源康医药正在中国进行TY-9591单药治疗的关键II期临床试验，将其用于表皮生长因子受体（EGFR）突变非小细胞肺癌（NSCLC）脑转移的一线治疗，以及正在中国进行TY-9591单药治疗的注册性III期临床试验，将其用于EGFR L858R突变的局部晚期（IIIb至IV期）或转移性NSCLC的一线治疗。

🤝 **战略合作，推动候选药物价值最大化**：同源康医药积极寻求与全球及地区领先的制药公司建立合作关系，以最大化候选药物的临床及商业价值。

🏭 **建立生产设施，确保产品成功商业化**：随着核心产品TY-9591进入关键临床试验阶段，同源康医药正在浙江省湖州建设符合cGMP的内部生产设施，预计将于2025年底前开始商业规模生产。公司亦计划通过内部努力和与外部合作伙伴的合作来建立销售及营销能力，以确保在中国成功商业化该产品。

格隆汇8月20日｜专注于小分子药物研发的临床阶段生物制药公司浙江同源康医药股份有限公司，根据上市规则第十八A章挂牌港交所，上市发行价厘定为每股H股12.1港元，全球发售所得款项净额约5.1亿港元。同源康医药-B(2410.HK)今日盘初一度飙升31.9%报15.96港元。与生物制剂相比，小分子药物具有成本效益、制造及储存流程精简且对患者而言方便使用、依从性高。小分子药物能够精确靶向细胞内功能及提高血脑屏障通透性。同源康医药通过自主进行小分子药物和其他小分子药物相关创新药物种类的发现、收购、开发及商业化，以解决在癌症领域，特别是肺癌领域未满足的需求。公开资料显示，同源康医药自2017年成立以来，已建立四个自有、综合全面的以开发新的小分子药物为中心的技术平台，这使得公司能够全力集中在最有潜力成为临床活跃、具有成本效益和商业上可行的候选药物上。这四个平台包括药品设计及筛选平台、成药性评估平台、转化医学平台和CADD/AIDD平台。凭借自有的技术平台和在药物化学领域的实力以及对癌症的深入了解，公司已建立起由11款候选药物组成的管线，包括核心产品TY-9591、关键产品TY-302、内部开发的关键产品TY-2136b、四款临床阶段产品及四款临床前阶段产品。公司目前正在中国进行TY-9591单药治疗的关键II期临床试验，将其用于表皮生长因子受体（「EGFR」）突变非小细胞肺癌（「NSCLC」）脑转移的一线治疗，以及正在中国进行TY-9591单药治疗的注册性III期临床试验，将其用于EGFR L858R突变的局部晚期（IIIb至IV期）或转移性NSCLC的一线治疗。此外，公司一直积极寻求与全球及地区领先的制药公司建立合作关系，从而使候选药物的临床及商业价值能够最大化。随着核心产品TY-9591进入关键临床试验阶段，公司正在浙江省湖州建设符合cGMP的内部生产设施，预计将于2025年底前开始商业规模生产。公司亦计划通过内部努力和与外部合作伙伴的合作来建立销售及营销能力以确保在中国成功商业化该产品。