普利制药在研的替韦立马原料药及注射液、布林西多福韦原料药尚在研发阶段，国内尚未有临床研究证明其对猴痘病毒的治疗效果，且产品研发具高风险，能否获批上市及时间不确定，两款药物在专利保护期内，目前仅有少量研发目的销售。

🧪普利制药的替韦立马原料药及注射液、布林西多福韦原料药均处于研发阶段，国内还没有全面临床研究证实它们对猴痘病毒的治疗效果，其有效性有待进一步论证，研发过程充满不确定性。

💊医药产品的研发具有技术复杂、高风险的特点，从研制到临床试验报批再到投产，环节众多，周期长。普利制药的这两款药物也不例外，最终能否获批上市及获批时间都存在很大的不确定性。

📄替韦立马的专利预计在2031年9月到期，布林西多福韦的专利保护预计在2034年10月到期。在专利到期之前，公司无法实现这两款药物的商业化销售，目前仅能进行少量以研发为目的的销售。

格隆汇8月19日｜普利制药公告，目前，国内尚未有全面的临床研究证明替韦立马和布林西多福韦这两种药物对猴痘病毒的治疗效果，其有效性仍需进一步论证。公司在研的替韦立马原料药及注射液、布林西多福韦原料药均尚在研发阶段，且医药产品具有技术复杂、高风险的特点，产品从研制、临床试验报批到投产的技术复杂、周期长、环节多，最终能否获批上市及获批时间仍存在不确定性。且该两款药物在专利保护期（替韦立马的专利预计将于2031年9月到期，布林西多福韦的专利保护预计将于2034年10月到期）内，在专利到期之前，公司无法实现该两款药物的商业化销售，目前仅有少量以研发为目的的销售。