科济药业-B宣布，其靶向Claudin18.2自体CAR-T细胞候选产品舒瑞基奥仑赛注射液（研发代码：CT041）在中国进行的确证性II期临床试验已完成入组和随机。该试验旨在评估舒瑞基奥仑赛注射液在既往接受过至少两线化疗的局部晚期或转移性胃癌患者中的安全性、有效性和药代动力学特征。

🚀 **完成入组和随机：** 科济药业-B宣布，其靶向Claudin18.2自体CAR-T细胞候选产品舒瑞基奥仑赛注射液（研发代码：CT041）在中国进行的确证性II期临床试验已按照临床方案完成入组和随机。该试验旨在评估舒瑞基奥仑赛注射液在既往接受过至少两线化疗的局部晚期或转移性胃癌患者中的安全性、有效性和药代动力学特征。

🧪 **靶向Claudin18.2：** 舒瑞基奥仑赛注射液是一种靶向Claudin18.2的自体CAR-T细胞候选产品，Claudin18.2是一种在多种癌症中表达的肿瘤相关抗原。该药物通过将患者自身的T细胞进行基因改造，使其表达特异性识别Claudin18.2的嵌合抗原受体（CAR），从而攻击表达Claudin18.2的肿瘤细胞。

🏥 **临床试验的意义：** 该试验的完成是科济药业-B在肿瘤免疫治疗领域取得的重要进展，为舒瑞基奥仑赛注射液的进一步开发和商业化奠定了基础。如果该药物能够成功获得批准，将为胃癌患者提供新的治疗选择。

📈 **潜在的市场前景：** 胃癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其治疗方法有限。CAR-T细胞疗法作为一种新兴的肿瘤免疫治疗方法，具有巨大的市场潜力。舒瑞基奥仑赛注射液的成功研发有望为科济药业-B带来可观的经济收益。

格隆汇8月19日｜科济药业-B在港交所公告称，舒瑞基奥仑赛注射液（研发代码：CT041，一种靶向Claudin18.2自体CAR-T细胞候选产品）在中国进行的确证性II期临床试验已按照临床方案完成入组和随机。