💊SHR7280片获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，这意味着该药品在研发进程上取得了重要的进展，为进一步的临床研究奠定了基础。

🎯SHR7280片的申请适应症为伴有月经过多的子宫肌瘤，这一病症对患者的生活质量可能产生较大影响，该药品的研发有望为患者提供新的治疗选择。

💰截至目前，SHR7280相关项目累计已投入研发费用约1.74亿元，这体现了公司对该项目的重视和投入，也反映了研发新药所需的巨大成本和资源。

近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR7280片的《药物临床试验批准通知书》，同意该品开展Ⅱ期临床试验。申请的适应症为，SHR7280片反向添加替勃龙片用于伴有月经过多的子宫肌瘤。截至目前，SHR7280相关项目累计已投入研发费用约1.74亿元。