恒瑞医药发布公告，其研发的SHR7280片已获得国家药监局批准开展临床试验，该药物用于治疗伴有月经过多的子宫肌瘤。这标志着恒瑞医药在妇科领域取得了新的进展，为患者提供更多治疗选择。

🎉 恒瑞医药SHR7280片获批临床试验，该药物用于治疗伴有月经过多的子宫肌瘤。

👩‍⚕️ SHR7280片是一种新型药物，其作用机制是通过反向添加替勃龙片来达到治疗效果。

📈 恒瑞医药在妇科领域一直致力于研发创新药物，此次获批临床试验标志着其在该领域的持续突破，将为患者提供更多治疗选择。

🚀 恒瑞医药的这一突破性进展，将为子宫肌瘤患者带来新的希望，并为中国医药行业的发展做出贡献。

🧪 恒瑞医药将继续推进SHR7280片的临床研究，以期尽快将其推向市场，造福更多患者。

e公司讯，恒瑞医药(600276)8月13日晚间公告，收到国家药监局核准签发关于SHR7280片的《药物临床试验批准通知书》。该药品申请的适应症为，SHR7280片反向添加替勃龙片用于伴有月经过多的子宫肌瘤。