🧪奥赛康的全资子公司江苏奥赛康药业有限公司是该药品的申报主体。近日，该公司收到国家药监局下发的利厄替尼片境内生产药品注册上市许可申请《受理通知书》，这意味着该药品向上市迈进了一步。

💊利厄替尼片的拟定适应症为具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失（19DEL）或外显子21置换突变（L858R）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗，这为特定肺癌患者带来了新的治疗希望。

🎯此药品的研发和申报，体现了奥赛康在医药领域的积极探索和创新精神，也展示了其对癌症治疗领域的关注和投入，有望为患者提供更多的治疗选择。

e公司讯，奥赛康(002755)8月12日晚间公告，公司全资子公司江苏奥赛康药业有限公司于近日收到国家药监局下发的利厄替尼片境内生产药品注册上市许可申请《受理通知书》。该药品拟定适应症为具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失（19DEL）或外显子21置换突变（L858R）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。