上海医药控股子公司上海上药中西制药有限公司的盐酸缬更昔洛韦片获得国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》。该药品用于治疗AIDS患者的CMV视网膜炎及预防器官移植患者的CMV感染，为国内首个获准生产的该药品。

🏥 盐酸缬更昔洛韦片是一种治疗成人获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的药品，同时也用于预防存在CMV感染风险的实体器官移植患者的CMV感染。

🧪 该药品最初由Cheplapharm Arzneimittel Gmbh研发，并于2001年在美国上市。中西制药于2022年8月向国家药监局提出注册上市申请，并于近日获得批准。

📜 盐酸缬更昔洛韦片获得的《药品注册证书》编号为2024S01515，标志着该药品正式获得在中国境内生产的许可。

🌟 目前，中国境内除中西制药外，尚无其他厂家生产该药品，这使得中西制药在治疗CMV视网膜炎和预防CMV感染方面处于领先地位。

💊 该药品的获准生产，将为AIDS患者和器官移植患者提供新的治疗选择，有助于提高这些患者的生存质量。

近日，上海医药下属控股子公司上海上药中西制药有限公司的盐酸缬更昔洛韦片收到国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》（证书编号：2024S01515），该药品获得批准生产。盐酸缬更昔洛韦片主要用于治疗成人获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎，预防存在CMV感染风险的实体器官移植患者的CMV感染。最早由Cheplapharm Arzneimittel Gmbh研发，于2001年在美国上市。2022年8月，中西制药就该药品向国家药监局提出注册上市申请并获受理。截至目前，中国境内除中西制药外，目前暂无该药品生产厂家。