迈威生物宣布其自主研发的创新药9MW2821被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单，用于治疗既往铂类化疗和PD-(L)1抑制剂治疗失败的局部晚期或转移性尿路上皮癌。该药物目前针对尿路上皮癌、宫颈癌、食管癌、乳腺癌等多个适应症正在开展多项临床研究。

🎉 9MW2821获突破性治疗品种认定: 迈威生物自主研发的创新药9MW2821被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单，用于治疗既往铂类化疗和PD-(L)1抑制剂治疗失败的局部晚期或转移性尿路上皮癌。这一认定意味着9MW2821在治疗该类癌症方面展现出巨大的潜力，有望为患者带来新的治疗选择。

🧪 多适应症临床研究: 9MW2821目前针对尿路上皮癌、宫颈癌、食管癌、乳腺癌等多个适应症正在开展多项临床研究。这表明迈威生物对该药物的研发投入和未来应用充满信心，并致力于将其应用于更广泛的癌症治疗领域。

🚀 突破性治疗品种认定意义: 突破性治疗品种认定旨在加速具有显著疗效或治疗方法的创新药物的研发和上市进程。迈威生物获得该认定，将有助于加快9MW2821的临床研究和审批流程，早日将该药物推向市场，为患者带来福音。

📈 迈威生物未来展望: 迈威生物的这一突破性进展，彰显了其在创新药研发领域的强大实力和对患者的责任感。未来，迈威生物将继续致力于药物研发，为更多患者带来希望，为中国医药产业发展贡献力量。

8月11日，迈威生物公告，公司采用自主知识产权研发的创新药9MW2821目前针对尿路上皮癌、宫颈癌、食管癌、乳腺癌等多个适应症正在开展多项临床研究。近日，9MW2821被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单，用于治疗既往铂类化疗和PD-(L)1抑制剂治疗失败的局部晚期或转移性尿路上皮癌，并已完成公示。