三生国健的重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗成人中重度斑块状银屑病的关键注册性Ⅲ期临床试验已完成揭盲及统计分析，主要及次要疗效终点均成功达到，公司将加快该项目上市进程。

🎯三生国健的SSGJ-608是重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液，用于治疗成人中重度斑块状银屑病。此次关键注册性Ⅲ期临床试验已完成揭盲及最终统计分析，结果显示所有主要疗效终点和关键次要疗效终点以及所有次要疗效终点均成功达到。

🚀该临床试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验，旨在评价SSGJ-608治疗中国中重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性。试验的成功为该药物的上市提供了有力支持。

💪三生国健将加快推进608项目治疗成人中重度斑块状银屑病适应症的上市进程，这意味着更多患者有望获得有效的治疗方案，提高生活质量。

e公司讯，三生国健(688336)8月9日晚间公告，公司重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液（研发代号：SSGJ-608）治疗成人中重度斑块状银屑病的关键注册性Ⅲ期临床试验《一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验》已完成揭盲及最终统计分析，所有主要疗效终点（PASI 75和sPGA 0/1）、关键次要疗效终点（PASI 90、PASI 100和sPGA 0）和所有次要疗效终点均成功达到。公司将加快推进608项目治疗成人中重度斑块状银屑病适应症的上市进程。