💊VORANIGO（vorasidenib，沃拉西德尼）是一种靶向药物，已获得美国FDA批准，适用于特定胶质瘤患者的术后治疗。该药针对携带异柠檬酸脱氢酶（IDH）1或2突变的2级星形细胞瘤或少突神经胶质瘤的12岁及以上成人和儿童患者，这些患者在经过手术（包括活检、次全切除术或全切除术）后可使用该药进行治疗。

🌟VORANIGO的获批具有重要意义，因为截至目前，它是FDA批准的首个且唯一一款用于治疗IDH突变2级胶质瘤的靶向药物，为患者提供了新的治疗选择，有望改善患者的预后和生活质量。

🚀施维雅的这一成果标志着在胶质瘤治疗领域的重要突破。VORANIGO的出现为医学界在对抗胶质瘤的道路上迈出了坚实的一步，也为患者带来了新的希望，可能会对未来胶质瘤的治疗研究产生积极的影响。

施维雅今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准VORANIGO（vorasidenib，沃拉西德尼）适用于携带异柠檬酸脱氢酶（IDH）1或2突变的2级星形细胞瘤或少突神经胶质瘤的12岁及以上成人和儿童患者的手术（包括活检、次全切除术或全切除术）后治疗。截至目前，VORANIGO是FDA批准的首个且唯一一款用于治疗IDH突变2级胶质瘤的靶向药物。