雪球网今日 2024年07月25日
片仔癀治疗肝癌新进展
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临床试验将片仔癀、达伯舒(PD-1抑制剂)和达攸同(抗VEGF单克隆抗体)联合应用于晚期肝癌患者,旨在探索中药与现代免疫治疗、靶向治疗的深度融合,为晚期肝癌患者带来新的治疗选择,并推动中药与现代医学的融合发展。

🎯 **晚期肝癌治疗现状与挑战:** 晚期肝癌治疗手段有限,预后不佳,探索更加高效、安全的治疗方案至关重要。 晚期肝癌患者面临着治疗手段有限、预后不佳的困境,现有靶向治疗和免疫治疗效果仍不尽如人意。临床试验旨在寻找新的治疗方案,提高晚期肝癌患者的生存质量和生存期。

🎯 **中药在肿瘤治疗中的潜力:** 中药具有多成分、多靶点、多途径的作用特点,近年来被证实具有抗肿瘤活性,可通过直接抑制肿瘤细胞生长、诱导细胞凋亡等方式发挥治疗作用,并调节机体免疫功能,改善肿瘤微环境,提高治疗效果。 临床试验将片仔癀、达伯舒(PD-1抑制剂)和达攸同(抗VEGF单克隆抗体)联合应用,旨在探索中药与现代免疫治疗、靶向治疗的深度融合,为晚期肝癌患者带来新的治疗选择。

🎯 **临床试验设计与实施:** 试验采用单臂试验设计,招募符合入选标准的晚期初治肝癌患者,接受片仔癀联合达伯舒和达攸同的治疗,并定期进行疗效评估和安全性监测。 临床试验将招募数百名受试者,覆盖全国多个省市,涉及不同年龄段、不同病情严重程度的晚期肝癌患者,通过对这些患者的治疗过程、疗效评估、安全性监测等方面的全面记录和分析,可以积累大量的临床数据与经验,为今后的中药研究、肿瘤治疗等领域提供有力的支持。

🎯 **临床试验的潜在价值与意义:** 临床试验旨在验证中药联合免疫治疗和靶向治疗的疗效和安全性,为晚期肝癌患者提供新的治疗选择,推动中药与现代医学的融合发展,并积累宝贵的临床数据与经验。 临床试验不仅是对中药在肿瘤治疗中应用的一次深入探索,更是中药与现代医学融合发展的一次重要实践。通过将中药与免疫抑制剂、靶向药等现代治疗手段相结合,可以充分发挥各自的优势,形成互补效应,从而提高整体治疗效果。

🎯 **面临的挑战与应对策略:** 临床试验面临着中药成分复杂、作用机制尚未完全明确、患者个体差异较大等挑战,需要制定严格的患者入选标准和排除标准,加强对患者的随访和监测工作,并投入大量的人力、物力和财力资源。 为了应对这些挑战,研究团队需要加强与其他医疗机构、科研机构和企业的合作与交流,共同推动临床试验的顺利进行。

🎯 **片仔癀的运营能力:** 片仔癀二季度业绩下降,运营能力拉垮,降本增效难以抵挡成本上涨,管理层运营能力需要改进。 片仔癀二季度业绩下降,运营能力拉垮,降本增效难以抵挡成本上涨,管理层运营能力需要改进。

🎯 **投资建议:** 投资需要“司马懿”的坚忍,更需要“扫地僧”的禅心,投资有风险,入市需谨慎。 投资的道路需要用脚去感受,投资的道路需要用心去丈量。需要“司马懿”的坚忍,更需要“扫地僧”的禅心。此文仅作为本人投资记录和思考,投资有风险,入市需谨慎。

来源:雪球App,作者: 扫地僧司马懿,(https://xueqiu.com/6572050310/298709160)

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今天这篇文章是扫地僧司马懿写的第964篇文章。如果您要和我互动,文末留言。

01

传统与现代的碰撞,探索肿瘤治疗新路径

在医学科技日新月异的今天,肿瘤治疗领域正经历着前所未有的变革。手术、化疗、放疗等传统治疗手段虽已取得显著成效,但面对复杂多变的肿瘤病情,其局限性也日益凸显。因此,探索更加精准、有效的综合治疗方案,成为了全球医学界共同追求的目标。中药,这一拥有数千年历史的传统医学瑰宝,正逐渐在现代肿瘤治疗领域展现出其独特的魅力与价值。近日,一项名为“中药联合免疫治疗和抗血管生成抑制剂治疗晚期肝细胞癌”的临床试验正式启动,标志着中药与现代免疫治疗、靶向治疗的深度融合,为晚期肝癌患者带来了新的希望。

02

临床试验背景与意义

1. 晚期肝癌治疗现状与挑战

肝细胞癌(HCC)是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率均居高不下。尤其是晚期HCC患者,由于病情复杂、进展迅速,往往面临治疗手段有限、预后不佳的困境。目前,虽然靶向治疗和免疫治疗等新型治疗手段为晚期HCC患者提供了一定的生存获益,但整体疗效仍不尽如人意。因此,探索更加高效、安全的治疗方案,成为了HCC治疗领域亟待解决的关键问题。

2. 中药在肿瘤治疗中的潜力

中药作为传统医学的重要组成部分,具有多成分、多靶点、多途径的作用特点。近年来,随着对中药有效成分及其作用机制的深入研究,越来越多的中药被证实具有抗肿瘤活性。中药不仅可以通过直接抑制肿瘤细胞生长、诱导细胞凋亡等方式发挥治疗作用,还可以通过调节机体免疫功能、改善肿瘤微环境等途径提高治疗效果。因此,将中药与现代治疗手段相结合,有望为肿瘤治疗开辟新的途径。

3. 试验药物简介

片仔癀:作为我国一级中药保护品种,片仔癀以其独特的清热解毒、凉血化瘀功效而闻名。近年来,多项研究表明,片仔癀在抗肿瘤方面展现出良好的应用前景。其有效成分如牛黄、麝香、三七等,具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等多种生物活性。

达伯舒(PD-1抑制剂):作为一种免疫检查点抑制剂,达伯舒通过阻断PD-1/PD-L1信号通路,恢复T细胞的抗肿瘤活性,从而实现对肿瘤细胞的杀伤作用。PD-1抑制剂已成为当前肿瘤免疫治疗领域的明星药物之一。

达攸同(抗VEGF单克隆抗体):VEGF(血管内皮生长因子)是肿瘤血管生成的关键因子之一。达攸同通过特异性结合VEGF,抑制肿瘤血管生成,从而阻断肿瘤的营养供应和转移途径。抗VEGF单克隆抗体已成为靶向治疗领域的重要药物。

03

临床试验设计与实施

1. 试验类型与适应症

本次临床试验为单臂试验,适应症为晚期初治肝癌。单臂试验是指仅设置一个治疗组的临床试验,通过对比患者接受治疗前后的病情变化来评估治疗效果。由于晚期初治肝癌患者群体相对较大且治疗需求迫切,因此选择该群体作为试验对象具有较高的临床价值。

2. 入选标准与排除标准

入选标准包括:符合《原发性肝癌诊疗指南》(2022年版)临床诊断标准和/或经过病理组织/细胞学检查确诊的晚期肝细胞癌(HCC)患者;中医辨证为瘀毒蕴结证;既往未接受过任何针对原发性肝细胞癌的全身性系统治疗等。排除标准则包括严重肝肾功能不全、严重感染、妊娠或哺乳期妇女等不适合参加临床试验的情况。

3. 试验药物给药方案

试验药物包括片仔癀(中药)+达伯舒(PD-1抑制剂)+达攸同(抗VEGF单克隆抗体)。具体给药方案需根据患者的具体情况和试验设计进行调整。一般情况下,患者将接受一定周期的药物联合治疗,并定期进行疗效评估和安全性监测。

4. 疗效评估与安全性监测

疗效评估将采用多种方法进行综合评判,包括影像学检查(如CT、MRI等)、肿瘤标志物检测、生存期分析等。同时,还将密切关注患者的不良反应情况,进行安全性监测和评估。任何严重不良反应都将及时报告并采取相应的处理措施。

04

临床试验的潜在价值与意义

1. 拓展中药在肿瘤治疗中的应用范围

通过本次临床试验,可以进一步验证中药在肿瘤治疗中的疗效和安全性。如果试验结果显示中药联合免疫治疗和靶向治疗能够显著提高晚期肝癌患者的生存质量和生存期,那么将有望推动中药在肿瘤治疗领域的广泛应用和深入研究。

2. 为晚期肝癌患者提供新的治疗选择

目前晚期肝癌患者的治疗选择相对有限且疗效不佳。本次临床试验如果成功将为这些患者提供一种新的、有效的治疗选择。这不仅能够提高患者的生存质量还能够减轻患者及其家庭的经济和心理负担。

3. 推动中药与现代医学的融合发展

据悉,本次临床试验不仅是对中药在肿瘤治疗中应用的一次深入探索,更是中药与现代医学融合发展的一次重要实践。通过将中药与免疫抑制剂、靶向药等现代治疗手段相结合,可以充分发挥各自的优势,形成互补效应,从而提高整体治疗效果。这种融合发展的模式,不仅有助于推动中药的现代化和国际化进程,还能够为全球肿瘤治疗领域带来新的思路和方法。

4. 积累宝贵的临床数据与经验

临床试验是医学研究中不可或缺的一环,它能够为药物研发、治疗方案制定等提供宝贵的临床数据与经验。本次临床试验将招募数百名受试者,覆盖全国多个省市,涉及不同年龄段、不同病情严重程度的晚期肝癌患者。通过对这些患者的治疗过程、疗效评估、安全性监测等方面的全面记录和分析,可以积累大量的临床数据与经验,为今后的中药研究、肿瘤治疗等领域提供有力的支持。

05

面临的挑战与应对策略

尽管本次临床试验具有重要的意义和价值,但在实施过程中也面临着诸多挑战。首先,中药的成分复杂、作用机制尚未完全明确,这给临床试验的设计和实施带来了一定的难度。其次,不同患者之间的个体差异较大,对药物的反应也不尽相同。为了确保临床试验的准确性和可靠性,研究团队需要制定严格的患者入选标准和排除标准,并加强对患者的随访和监测工作。此外,临床试验还需要投入大量的人力、物力和财力资源,这对研究团队的实力和协作能力提出了更高的要求。为了应对这些挑战,研究团队需要加强与其他医疗机构、科研机构和企业的合作与交流,共同推动临床试验的顺利进行。

今天片仔癀发布中报预告,二季度下降3.3%,显然运营能力拉垮,降本增效根本顶不住成本的涨价,东西是好东西,管理层运营能力要给个差评了!林园、王富济股东大会所提的能不能逆势涨价考验管理层魄力了。

拨开云雾:当下,城南街头:拿着金饭碗讨饭吃。

耐得住寂寞,守得住繁华。投资的道路需要用脚去感受,投资的道路需要用心去丈量。需要“司马懿”的坚忍,更需要“扫地僧”的禅心。此文仅作为本人投资记录和思考,投资有风险,入市需谨慎。

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