美国食品和药物管理局批准诺华公司Fabhalta用于治疗患有阵发性夜间血红蛋白尿症的成人患者，并扩展至IgA肾病市场，与Calliditas和Travere Therapeutics等公司竞争。分析师预计IgAN市场规模将达到100亿美元。

😄 诺华公司Fabhalta获批用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿症(PNH)的成人患者。PNH是一种罕见的血液疾病，导致红细胞过早破坏，导致贫血、疲劳和血栓形成。

😊 诺华公司将Fabhalta的批准范围扩展至IgA肾病(IgAN)市场。IgAN是一种影响肾脏的自身免疫性疾病，导致肾脏炎症和损伤。

🤩 诺华公司将与瑞典制药商Calliditas的Tarpeyo和Travere Therapeutics的Filspari展开竞争，争夺IgAN市场份额。

🥳 分析师预测，随着越来越多的治疗方法获批上市，IgAN市场的估值将达到100亿美元。

🥳 分析师预测，随着越来越多的治疗方法获批上市，IgAN市场的估值将达到100亿美元。

格隆汇8月8日｜美国食品和药物管理局网站周三显示，该局已批准诺华公司一种名为Fabhalta的药物，用于治疗患有阵发性夜间血红蛋白尿症(一种罕见的血液疾病)的成人患者。随着批准范围的扩大，诺华公司进入了IgA肾病(IgAN)市场，并将与瑞典制药商Calliditas的Tarpeyo和Travere Therapeutics的Filspari展开竞争。古根海姆分析师Vamil Divan认为，随着越来越多的治疗方法获批上市，IgAN市场的估值将达到100亿美元。