美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Guardant Health公司的Shield血液检测方法,用于筛查结直肠癌。该检测不能取代结肠镜检查,但能有效提高筛查率。此前,Shield作为实验室开发的测试已提供,患者需自付895美元。FDA批准后,保险机构更可能报销检测费用。专家Arvind Dasari认为这是进展,但需观望其实际影响。研究显示,Shield在早期发现结直肠癌方面的有效性为83%。该测试可检测血液中的肿瘤DNA,尤其在晚期癌症时有效。然而,结肠镜检查仍是目前最准确的检测方法,但许多符合条件的美国人尚未进行筛查。非侵入性的Shield检测提供了一个更便捷的选项。