近日，日本厚生劳动省批准了艾德生物的肺癌多靶标快速筛查产品艾惠捷的两个新适应症，作为两种创新靶向药物的伴随诊断，用于指导具有MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌的精准治疗。此次获批标志着艾德生物与药企伙伴的合作成果，将为日本患者提供新的精准诊疗方案。

🔬艾德生物的艾惠捷产品获日本厚生劳动省批准新增两个适应症，将作为卡马替尼和谷美替尼两种靶向药物的伴随诊断，针对的是具有MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

🎯此次获批意味着艾德生物的产品将辅助精准治疗，帮助医生更准确地识别适合靶向治疗的患者，从而提高治疗效果。

🤝此次成果是艾德生物与诺华制药、海和药物公司合作的体现，展现了跨界合作的强大力量，有望为日本非小细胞肺癌患者带来更加精准的个性化治疗方案。

e公司讯，近日，日本厚生劳动省（MHLW）连续批准了艾德生物肺癌多靶标快速筛查产品艾惠捷®（又称PCR-11基因产品）的两个新适应症，分别作为诺华制药公司的卡马替尼（Capmatinib）与海和药物公司的谷美替尼（Glumetinib）两个创新靶向药物的伴随诊断，用于指导具有间质-上皮细胞转化因子（MET）外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的精准治疗。本次两项伴随诊断在日本的顺利获批，是艾德生物与药企伙伴通力合作结出的硕果，将为日本MET外显子14跳跃突变的NSCLC患者带来全新的精准诊疗方案。