国家医保局消息，韩国大熊制药未通过国家药监局的境外现场检查，其注射用头孢地嗪钠产品被判定为不符合要求，目前已暂停进口、销售和使用。联合采购办公室取消了该产品的中选资格，并将大熊制药列入违规名单，暂停其未来近两年内参与国家药品集中采购活动的申报资格。

📢 韩国大熊制药未通过国家药监局检查，其注射用头孢地嗪钠产品存在质量问题，这一决定基于保障公众用药安全的考虑，体现了国家药监局对药品质量的严格监管。

🚫 国家药监局对不符合要求的产品采取了暂停进口、销售和使用的措施，以防止潜在的安全风险扩散，确保公众用药安全。

⚠️ 联合采购办公室取消了注射用头孢地嗪钠的中选资格，并将大熊制药列入违规名单，这将对企业的信誉和未来的市场机会产生重大影响。

🚧 大熊制药将暂停参与国家药品集中采购活动的申报资格，期限从2024年7月18日至2026年1月17日，这一处罚显示了国家对违规行为的严肃态度。

e公司讯，记者从国家医保局了解到，近日，DAEWOONG BIO INC. （韩国大熊制药）未按要求接受国家药监局对于国家组织集采中选药品注射用头孢地嗪钠的境外现场动态检查，国家药监局将该检查判定为“不符合要求”，并对该产品采取暂停进口、销售和使用措施，并发布了公告。联合采购办公室决定取消DAEWOONG BIO INC.的注射用头孢地嗪钠中选资格，同时将该企业列入“违规名单”，暂停该企业自2024年7月18日至2026年1月17日参与国家组织药品集中采购活动的申报资格。（央视新闻）