东吴医药朱国广团队研发的奥雷巴替尼，一种潜在的第三代BCR-ABL抑制剂，已成功将其海外市场权益授权给武田制药。该药物在国内上市后，海外也获得FDA批准进行III期注册临床，针对CML耐药和T315I突变患者。此次授权涉及13亿美金，武田先支付1亿美金选择权款项，并完成7500万美元股权投资。未来两年，东吴医药有望获得更多选择权行使费，预计海外销售峰值超10亿美金。

🔍 奥雷巴替尼作为第三代BCR-ABL抑制剂，具有Best-in-class潜力，用于治疗CML耐药和T315I突变患者，其疗效和安全性在国内外均受到认可。

💼 东吴医药与武田制药的合作，以13亿美金的总金额达成授权协议，其中1亿美金为选择权付款，已由武田支付，表明了武田对奥雷巴替尼市场潜力的信心。

📈 武田制药的股权投资和成熟的血液瘤销售团队，将为奥雷巴替尼的海外市场推广提供强大支持，预计销售峰值将超过10亿美金，为东吴医药带来巨大的市场回报。

【派点请重点支持东吴医药朱国广团队】 奥雷巴替尼海外权益成功授权武田，有望最大化其海外市场潜力。奥雷巴替尼是潜在Best-in-class第三代BCR-ABL抑制剂，国内21年底上市，海外获FDA批准正在开展CML耐药和T315I突变患者的III期注册临床。6月14日以13亿美金总金额授权武田，其中1亿美金选择权付款已到账，武田7500万美元股权投资已完成，未来两年内还有望获得选择权行使费。武田拥有成熟的血液瘤销售和临床团队，有望最大化奥雷巴替尼海外市场潜力，海外销售峰值预计在10亿美金以上。