🔍 海思科的创新药HSK21542注射液，此次申请的新适应症为术后恶心呕吐，这是该药物在临床试验上的一个重要进展。该药物原有的适应症以及其药理作用将在临床试验中进一步验证。

🎯 国家药监局的受理通知书意味着HSK21542注射液的新适应症申请已正式进入审查流程，这是药物研发过程中的关键一步，显示了海思科在药物创新方面的努力。

🔬 接下来，海思科需开展一系列临床试验来证明HSK21542在治疗术后恶心呕吐方面的安全性和有效性。若试验成功，将为术后患者提供新的治疗选择，改善他们的生活质量。

海思科公告，获得国家药监局下发的创新药HSK21542注射液新适应症IND申请《受理通知书》。本次获得受理的为术后恶心呕吐适应症的临床试验申请。