海思科发布公告称，其创新药HSK21542注射液的新适应症IND申请已获得国家药监局的受理通知书。此次获批的为术后恶心呕吐适应症的临床试验申请，意味着HSK21542将进一步拓展其治疗领域，为患者提供更多治疗选择。

🎉 **新适应症临床试验获批**：海思科宣布其创新药HSK21542注射液的新适应症IND申请已获得国家药监局的受理通知书。这意味着HSK21542将开展针对术后恶心呕吐适应症的临床试验，进一步拓展其治疗领域。

🩺 **针对术后恶心呕吐**：HSK21542注射液目前已获批用于治疗某些类型的癌症，此次获批的临床试验将探索其在术后恶心呕吐方面的治疗潜力。该适应症的临床试验将进一步验证HSK21542的安全性、有效性和耐受性，为患者提供更多治疗选择。

🚀 **拓展治疗领域**：此次获批的临床试验标志着海思科在创新药研发方面取得了新的进展，也表明公司致力于为患者提供更多治疗选择，并推动中国医药产业的创新发展。HSK21542的临床试验结果将为其未来的市场应用提供重要依据。

💡 **未来展望**：如果临床试验结果成功，HSK21542有望成为治疗术后恶心呕吐的有效药物，填补国内市场空白，为患者带来福音。同时，也为海思科带来新的市场机会，提升公司的竞争力。

格隆汇7月14日丨海思科公告，获得国家药监局下发的创新药HSK21542注射液新适应症IND申请《受理通知书》。本次获得受理的为术后恶心呕吐适应症的临床试验申请。