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乐普医疗:注射用重组A型肉毒毒素获得药物临床试验批准通知书
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乐普医疗子公司乐普健糖药业自主研发的注射用重组A型肉毒毒素获得国家药品监督管理局批准开展临床试验,该产品具有生物风险低、高纯度等优势,但临床试验存在失败风险。

【乐普医疗:注射用重组A型肉毒毒素获得药物临床试验批准通知书】财联社8月1日电,乐普医疗(300003.SZ)公告称,公司子公司乐普健糖药业(重庆)有限公司自主研发的注射用重组A型肉毒毒素收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展临床试验。该产品具有生物风险低、高纯度等优势,标志着公司在皮肤科领域具有优异且高效的研发实力,丰富了公司皮肤科领域产品布局,有利于增强公司在该细分领域的核心竞争力。但该在研项目尚处于研发早期阶段,后续临床试验存在结果不确定性高、研发投入大、临床试验周期长等特点,药品存在临床试验失败的风险。

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