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百奥泰:创新药重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液(BAT5906)获临床试验批准
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百奥泰公司宣布,其自主研发的创新药重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液(BAT5906)获得临床试验批准,用于治疗视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿和病理性近视的脉络膜新生血管。

【百奥泰:创新药重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液(BAT5906)获临床试验批准】《科创板日报》1日讯,百奥泰(688177.SH)公告称,公司收到国家药监局核准签发的关于在研药品重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液(BAT5906)新增视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿(CRVO-ME)和病理性近视的脉络膜新生血管(pmCNV)的《药物临床试验批准通知书》。BAT5906是百奥泰自主研发生产的重组人源化单克隆抗体创新药物。目前,公司已完成BAT5906在w-AMD适应症的I、II、III期临床研究,DME适应症已完成II期临床,CRVO-ME和pmCNV适应症也在II/III期临床研究准备阶段。

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