韭研公社 前天 22:40
个股专题学习会之一品红
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AR882作为痛风新药,在有效性和安全性上表现突出,进入FDA优先审评,海外市场潜力巨大,二期临床试验进展顺利。

全文摘要 1、核心推荐观点与研发进展 ·核心推荐观点概述:AR882作为痛风领域的全球新药,在有效性与安全性上表现出best-in-class潜力。其已进入FDA优先审评审批通道,发展潜力被看好。海外市场方面,过去十余年无小分子痛风新药获批,因此对AR882的海外BD进展及出海预期较高。此外,公司对美国安索公司及国内相关主体的持股比例有望进一步提高。已发布的二期数据显示,该痛风药的安全性和有效性均表现突出。 ·研发进展与里程碑:在海外研发进展方面,第二个大三期临床试验入组接近尾声,有望在本周完成

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AR882 痛风新药 FDA优先审评 临床试验
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