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微芯生物:CS231295片临床试验申请获得FDA批准
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微芯生物宣布其全资子公司收到FDA批准开展CS231295治疗晚期实体瘤的I期临床试验,该药具有透脑AuroraB选择性抑制剂特性,针对脑部肿瘤有治疗优势,为全球首创。

【微芯生物:CS231295片临床试验申请获得FDA批准】《科创板日报》31日讯,微芯生物(688321.SH)公告称,公司全资子公司微芯生物科技(美国)有限公司收到FDA签发的关于CS231295开展治疗晚期实体瘤的I期临床试验的通知。CS231295是一种透脑AuroraB选择性抑制剂,凭借良好的血脑屏障穿透能力,对脑部原发或脑转移性肿瘤存在明显的治疗优势。目前,全球尚无同类设计的药物进入临床试验阶段。

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