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百济神州:百泽安获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见,支持其用于非小细胞肺癌患者新辅助/辅助治疗
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百济神州宣布,其药物百泽安在欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)推荐下,获准用于高复发风险非小细胞肺癌患者的术前新辅助治疗及术后辅助治疗。

7月28日,百济神州宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)发布积极意见,推荐批准百泽安®(替雷利珠单抗)联合含铂化疗用于存在高复发风险的可切除非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的术前新辅助治疗,并在术后继续使用替雷利珠单抗单药进行辅助治疗。

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