斯坦福大学医学院最新研发的抗体疗法在Ⅰ期临床试验中取得突破，该疗法无需依赖传统的白消安化疗或放疗，即可为患者进行干细胞移植。研究以范可尼贫血症患者为对象，采用靶向CD117抗体的创新方案，成功为3名儿童患者完成了移植，且避免了遗传毒性损伤。目前患儿健康状况稳定，研究成果发表于《自然·医学》。该疗法以更温和的方式清除骨髓环境，为干细胞植入创造条件，有望为更多遗传性疾病患者带来低毒高效的治疗方案，并可能革新遗传性疾病的治疗模式。

🌟 新型抗体疗法无需传统化放疗，为干细胞移植提供低毒替代方案。研究团队成功开发出一种靶向CD117抗体的治疗方案，通过注射“布利奎利单抗”精准清除患者自身造血干细胞表面的关键蛋白质CD117，从而为干细胞移植做好准备，显著避免了传统疗法带来的遗传毒性损伤，对身体脆弱的患者尤为重要。

🎯 范可尼贫血症患者移植成功，预示着更广泛的应用前景。研究以范可尼贫血症患儿为试验对象，该疾病导致患者造血功能缺陷，标准干细胞移植风险极高。通过此次创新的抗体疗法，3名患儿均成功接受了移植，并在两年随访期内健康状况稳定，这表明该方案在挽救脆弱患者生命方面具有重大潜力。

💡 靶向清除病变细胞，为移植创造理想骨髓环境。与传统的“一刀切”化放疗不同，该抗体疗法如同“精准导弹”，仅靶向清除患者体内缺陷干细胞的表面蛋白CD117，在不改变疾病机制的前提下，以更温和的方式清理骨髓环境，为健康干细胞的植入创造了理想条件，为无法承受传统疗法的患者带来了福音。

🚀 CD117靶点广泛存在，有望惠及更多血液病及癌症患者。研究人员指出，CD117靶点广泛存在于造血干细胞，因此这种定向清除法不仅有望治疗范可尼贫血症，还可能扩展至更多血液病，甚至其他类型的癌症治疗领域，为更多患者提供低毒高效的移植方案，带来新的治疗希望。

有望惠及更多遗传性疾病患者

    科技日报北京7月22日电 （记者张梦然）美国斯坦福大学医学院22日宣布，最新研发的抗体疗法在Ⅰ期临床试验中取得突破性进展。该疗法不依赖传统有毒的白消安化疗或放疗，即可为患者干细胞移植做好准备。研究团队虽以范可尼贫血患者为试验对象，但预期这一方案有望惠及更多遗传性疾病患者群体。该研究成果发表于最新一期《自然·医学》，其安全性和有效性或将为遗传性疾病治疗带来范式革新。

    范可尼贫血症是一种遗传性疾病，患者的造血功能存在缺陷，导致标准干细胞移植风险极高。研究团队创新性地采用靶向CD117抗体的治疗方案，成功为3名儿童患者完成移植。CD117是造血干细胞表面的关键蛋白质，通过注射新型抗体“布利奎利单抗”，可精准清除患者自身干细胞，且避免遗传毒性损伤。目前，3名患儿均已度过两年随访期，健康状况稳定。

    研究人员称，传统移植前的预处理常需使用放疗与白消安化疗，这对本就脆弱的患儿而言风险巨大。范可尼贫血患者若未能及时接受移植，将因造血功能衰竭面临致命出血或感染风险。这项试验提供了一种全新策略，即在不改变疾病机制的前提下，以更温和的方式清除骨髓环境，为健康干细胞植入创造理想条件，这为挽救脆弱患者带来重大希望。

    未来，这一抗体疗法有望扩展至更多适应症，让更多患者受益于低毒高效的移植方案。

【总编辑圈点】

    传统干细胞移植需先用有毒方式清除自身病变细胞。一些患者身体本来就很脆弱，很难承受这种猛烈的攻击方式。无法化放疗，就没有下一步的移植。此次，开发的新抗体药物就像“精准导弹”一样靶向患者体内缺陷干细胞的表面蛋白CD117，其仅清除病变细胞，显著降低了毒性。这样一来，即使身体条件不好，患者也能获得移植机会。CD117靶点广泛存在于造血干细胞，这种定向清除法有望治疗更多血液病甚至其他类型癌症。