健康元7月21日公告,公司控股子公司丽珠集团控股附属公司丽珠单抗与北京鑫康合生物医药科技有限公司联合开发的“重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(简称:LZM012)”的Ⅲ期临床试验达到主要研究终点。该Ⅲ期临床研究是一项在中重度斑块型银屑病患者中开展的多中心、随机、双盲、阳性对照(司库奇尤单抗)的临床试验。丽珠集团近期已就LZM012治疗成人中重度斑块状银屑病适应症,向国家药监局药品审评中心递交上市许可申请前的沟通交流申请,推进LZM012的上市进程。
健康元7月21日公告,公司控股子公司丽珠集团控股附属公司丽珠单抗与北京鑫康合生物医药科技有限公司联合开发的“重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(简称:LZM012)”的Ⅲ期临床试验达到主要研究终点。该Ⅲ期临床研究是一项在中重度斑块型银屑病患者中开展的多中心、随机、双盲、阳性对照(司库奇尤单抗)的临床试验。丽珠集团近期已就LZM012治疗成人中重度斑块状银屑病适应症,向国家药监局药品审评中心递交上市许可申请前的沟通交流申请,推进LZM012的上市进程。
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