【恒瑞医药：子公司获得HRS-9821吸入粉雾剂临床试验批准通知书】财联社7月8日电，恒瑞医药(600276.SH)公告称，子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的HRS-9821吸入粉雾剂的《药物临床试验批准通知书》，同意开展用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床试验。HRS-9821是小分子PDE3/PDE4抑制剂，可有效抑制呼吸道炎症、扩张支气管，临床拟用于COPD的维持治疗。截至目前，该项目累计研发投入约3,843万元。根据相关法律法规，该药物在获得临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。