韭研公社 前天 20:41
2025ADA大会:减重药物新进展
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本文介绍了Vema group map与司美格鲁肽联合试验的设计与分组,包括48周主要临床终点数据收集,以及不同剂量组的疗效评估。

全文摘要 1、Vema group map与司美格鲁肽联合试验 ·试验设计与分组:该试验以48周为主要临床终点收集数据,完成48周观察后进入开放标签阶段,安慰剂组和Vema 10mg组均转为Vema 30mg组,Vema 30mg组保持不变,其他组继续随访至72周。试验分组包括安慰剂治疗组、Vema(激活素2型受体抑制剂)10mg和30mg单药组、司美格鲁肽1.0mg和2.4mg(用于减重)单药组,以及四种剂量联合组。评估采用双能X线(Dexa),评估体脂、脂肪组织及以肌肉为主的瘦体重等体成分变

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