歌礼制药在港交所公告，小分子口服GLP-1R激动剂ASC30美国13周IIa期研究完成首批肥胖或超重受试者给药。在美国Ib期研究中，ASC30每日一次口服片显示，经4周治疗后，安慰剂校准后的相对基线的平均体重下降高达6.5%。预计2025年第四季度获得ASC30口服13周IIa期研究的顶线数据。
歌礼制药在港交所公告，小分子口服GLP-1R激动剂ASC30美国13周IIa期研究完成首批肥胖或超重受试者给药。在美国Ib期研究中，ASC30每日一次口服片显示，经4周治疗后，安慰剂校准后的相对基线的平均体重下降高达6.5%。预计2025年第四季度获得ASC30口服13周IIa期研究的顶线数据。
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