一项发表于2025年ESOT大会的开创性研究，详细揭示了猪肾移植到人体后免疫系统的反应过程。研究团队利用先进的空间分子成像技术，追踪了人类免疫细胞如何攻击猪肾组织。研究发现，早期排斥反应在移植后10天出现，33天达到峰值，为靶向治疗提供了关键窗口期。研究还强调了巨噬细胞和髓系细胞在异种移植排斥反应中的关键作用。这些发现为优化抗排斥治疗、解决全球器官短缺问题带来了希望。

🔬 研究采用了最先进的空间分子成像技术，详细追踪了人类免疫防御系统与猪肾组织的相互作用。通过逐个细胞的分析，研究人员得以绘制出免疫细胞的浸润模式。

⏰ 研究发现，早期排斥反应的“指纹”在移植后10天出现，并在33天左右达到峰值。这为靶向治疗提供了关键的干预窗口期，表明早期干预对于控制排斥反应至关重要。

🦠 研究表明，巨噬细胞和髓系细胞是异种移植排斥反应中最常见的免疫细胞类型。这一发现进一步证实了它们在排斥反应中的关键作用，为开发针对性的治疗方案提供了依据。

💡 研究成功地减弱了免疫介导的排斥反应，为更精细的抗排斥策略铺平了道路。结合对免疫细胞与猪肾组织相互作用的全新空间洞察，这项研究标志着异种器官移植领域的重大突破。

一项开创性的研究让科学家们迄今为止最清晰地了解了猪肾移植到人体后会发生什么。这项研究于 2025 年 ESOT 大会上公布，旨在解决猪向人类移植器官的主要障碍：人类免疫系统攻击外来器官的倾向。由Valentin Goutaudier博士领导的国际团队利用最先进的空间分子成像技术，逐个细胞追踪了人类免疫防御系统如何穿过并附着在猪肾组织上。

早期的排斥“指纹”在第10天出现，并在第33天左右达到峰值。通过追踪这些信号两个月，研究人员确定了靶向治疗能够缓解免疫攻击的关键时期。

最令人震惊的发现之一是，移植后，猪肾过滤系统的每个部分都发现了人类免疫细胞。研究人员最早在第10天就观察到了抗体介导排斥的早期分子迹象，并在第33天达到峰值，这强化了先前的研究结果：排斥反应开始迅速，但会随着时间的推移而进展。通过追踪这些免疫反应长达61天，该团队确定了进行靶向治疗干预的关键窗口期。

“我们的研究提供了迄今为止最详细的分子图谱，揭示了人体免疫系统如何与移植的猪肾相互作用，”Goutaudier 博士解释说。“通过精确定位特定的免疫细胞行为和基因表达，我们可以改进抗排斥治疗，并提高移植的可行性。”

该研究的创新方法利用生物信息学流程区分人类免疫细胞和猪结构细胞，从而能够精确绘制免疫浸润模式。值得注意的是，巨噬细胞和髓系细胞在所有时间点均为最常见的免疫细胞类型，这进一步证实了它们在异种移植排斥反应中的关键作用。

当引入靶向治疗干预措施时，免疫介导的排斥反应被成功减弱。结合对免疫细胞与猪肾组织相互作用的全新空间洞察，这标志着一项重大突破，为更精细的抗排斥策略铺平了道路。这些进展正值美国首个猪肾移植活体人体临床试验于2025年启动的关键时刻。

异种器官移植有望解决全球器官短缺危机，这些发现使研究人员距离将转基因猪肾打造为可行的长期解决方案更近了一步。下一阶段的研究将重点优化抗排斥疗法，改进供体猪的基因改造，并开发用于监测和管理排斥反应的早期检测方案。

“从分子水平上了解特定的免疫相互作用，使我们能够开发出有针对性的干预措施，在排斥反应升级之前将其阻止，”Goutaudier 博士解释说。“这项研究为在不久的将来实现更安全、更有效的猪-人移植奠定了基础。”

随着科学进步的加速，研究人员仍然谨慎乐观地认为，转基因猪肾可能在未来十年内成为常规移植选择。然而，监管部门的批准需要在不同患者群体中持续证明其安全性和有效性。

编译自/scitechdaily