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次新股藥捷安康午後再破頂,CCA藥物市場增長較快,公司在細分行業研發領先
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藥捷安康(02617.HK)股價午後一度大漲,創下歷史新高,較招股價漲幅已超130%。股價上漲主要得益於公司自主研發的多靶點激酶抑制劑替恩戈替尼(TT-00420)獲得美國FDA授予的治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌的快速通道認證。替恩戈替尼目前處於全球三期註冊實驗階段,靶向多種激酶,在多種實體瘤治療中展現潛力。分析指出,全球CCA藥物市場規模持續增長,藥捷安康在細分行業研發領先,其產品具有市場競爭力。

🚀 藥捷安康股價表現亮眼:股價一度大漲超過10%,創下新高,較招股價漲幅約130%,總市值一度突破120億港元。

✨ 新藥獲FDA快速通道認證:公司自主研發的多靶點激酶抑制劑替恩戈替尼(TT-00420)獲得美國食品藥物管理局(FDA)授予治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌的快速通道認證。

🔬 替恩戈替尼的研發進展:該藥物目前處於全球三期註冊實驗階段,靶向FGFR/VEGFR、JAK等多種激酶,在美國與中國進行的臨牀試驗中顯示出在多種實體瘤治療中的療效潛力。

🌍 市場前景廣闊:根據弗若斯特沙利文的資料,全球CCA藥物市場規模持續增長,預計2030年將達到46億美元。藥捷安康在細分行業研發領先,Tinengotinib是全球首個且唯一進入註冊臨牀階段用於治療復發或難治性膽管癌患者的FGFR抑制劑。

$藥捷安康-B (02617.HK)$午後一度漲超10%,高見30.7港元再創新高,較招股價13.15港元已漲約130%。截至發稿,漲8.83%,報30.2港元,成交額2418.12萬港元,總市值一度突破120億港元。

消息面上,藥捷安康宣佈,其自主研發的多靶點激酶抑制劑替恩戈替尼(TT-00420),已獲美國食品藥物管理局(FDA)授予治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌的快速通道認證。

公司表示,替恩戈替尼目前處於全球三期註冊實驗的多靶點激酶抑制劑,靶向FGFR/VEGFR、JAK和$AURORA (03037.MY)$激酶發揮抗腫瘤作用,目前正在美國與中國進行的臨牀試驗顯示,其在多種實體瘤治療中具有療效潛力。

國元國際指出,根據弗若斯特沙利文的資料,全球CCA藥物市場規模於2024年達到20億美元,2019年至2024年的年複合增長率爲16.2%,預計將於2027年增長至32億美元,2024年至2027年的年複合增長率爲17.1%,並於2030年進一步增至46億美元,2027年至2030年的年複合增長率爲12.8%。

公司在細分行業研發領先,Tinengotinib是全球首個且唯一進入註冊臨牀階段用於治療復發或難治性膽管癌患者的FGFR抑制劑。它也是全球首個可能同時抑制FGFR/JAK通路並針對轉移性去勢抵抗性前列腺癌具有臨牀療效證據的研究藥物。

編輯/danial

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