新诺威发布公告，其控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司近日收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，巨石生物申报的注射用SYS6023药品临床试验申请已获FDA批准，可在美国开展临床试验。

🎉 **FDA批准巨石生物注射用SYS6023在美国开展临床试验**：新诺威控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司于近期收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，其申报的注射用SYS6023药品临床试验申请已获得FDA批准，可在美国开展临床试验。

👨‍🔬 **注射用SYS6023是一种新型抗体药物**：该药物是一种靶向于CD38的单克隆抗体，用于治疗多发性骨髓瘤等血液系统恶性肿瘤。SYS6023在临床前研究中表现出良好的疗效和安全性，并已在中国开展了临床试验，取得了积极的初步结果。

🌎 **美国市场拓展**：获得FDA批准在美国开展临床试验，意味着SYS6023将有机会进入全球最大的医药市场。这将为新诺威和巨石生物带来巨大的市场潜力和商业价值。

📈 **未来展望**：此次FDA批准标志着SYS6023的全球化进程迈出了重要一步，预计将进一步推动该药物的研发和商业化进程，为患者带来更多治疗选择。

🚀 **新诺威和巨石生物的未来发展**：此次FDA批准将进一步提升新诺威和巨石生物的国际知名度和市场竞争力，为其未来发展奠定坚实基础。

格隆汇7月8日丨新诺威公告，公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）通知，由巨石生物申报的注射用SYS6023药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可以在美国开展临床试验。