海创药业公告称，其自主研发的HP537片用于治疗血液系统恶性肿瘤的临床I/II期试验申请已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。该试验将评估HP537片的安全性、耐受性和有效性，为其未来在美国市场上市奠定基础。

🎉 **FDA批准临床试验**: 海创药业收到FDA签发的《临床研究继续进行通知书》，HP537片用于治疗血液系统恶性肿瘤的临床I/II期试验申请正式获得批准。

🔬 **试验目的**: 该临床试验旨在评估HP537片的安全性、耐受性和有效性。研究人员将收集数据，以确定HP537片在治疗血液系统恶性肿瘤患者中的疗效和副作用。

🌍 **全球市场拓展**: 获得FDA批准，意味着HP537片将有机会进入美国市场。这将为海创药业带来新的发展机遇，并进一步提升其在全球医药领域的竞争力。

💪 **创新药物研发**: HP537片是海创药业自主研发的创新药物，其获得FDA批准，展现了公司在药物研发方面的实力和创新能力，也为中国医药企业在全球市场拓展树立了榜样。

e公司讯，海创药业(688302)7月7日晚间公告，收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”)签发的《临床研究继续进行通知书》，公司自主研发的HP537片用于治疗血液系统恶性肿瘤的临床I/II期试验申请正式获得FDA批准。