特宝生物近日宣布，其药品派格宾（聚乙二醇干扰素α-2b注射液）获得国家药监局批准，新增适应症“原发性血小板增多症”的临床试验。这意味着派格宾有望扩展其治疗范围，为更多患者带来福音。

🎉 **临床试验获批**: 特宝生物的派格宾（聚乙二醇干扰素α-2b注射液）获得国家药监局批准，新增适应症“原发性血小板增多症”的临床试验。这意味着该药物将扩展其治疗范围，为更多患者提供新的治疗选择。

🧪 **原发性血小板增多症**: 原发性血小板增多症是一种血液疾病，会导致血小板数量异常增加，进而增加血栓形成的风险。目前，该疾病的治疗选择相对有限，因此派格宾的获批将为患者带来新的希望。

📈 **市场潜力**: 派格宾作为一种已经获批上市的药物，其安全性、有效性已经得到验证。此次新增适应症的临床试验获批，将进一步拓展其市场潜力，为特宝生物带来新的增长点。

🚀 **未来展望**: 特宝生物表示，将全力推进派格宾在原发性血小板增多症的临床试验，力争尽快将该药物推向市场，为患者带来更好的治疗效果。

🤝 **合作共赢**: 特宝生物与国家药监局的合作，体现了监管机构对创新药物的重视和支持。此次临床试验获批，将推动我国生物医药产业的快速发展，为患者带来更多福祉。

特宝生物公告，公司于近日收到国家药监局核准签发的关于公司药品派格宾（通用名称：聚乙二醇干扰素α-2b注射液）新增适应症“原发性血小板增多症”的《药物临床试验批准通知书》。