恒瑞医药子公司福建盛迪医药有限公司近日获得国家药品监督管理局批准，其1类新药HRS-7249注射液将开展用于治疗高脂血症的临床试验。该药物是国内外首个获批临床试验的同类药物，有望为高脂血症患者提供新的治疗选择。

🎉 恒瑞医药子公司福建盛迪医药有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准1类新药HRS-7249注射液开展用于治疗高脂血症的临床试验。

🧪 HRS-7249注射液是恒瑞医药自主研发的创新药物，属于1类新药，这意味着该药物是全新的化学实体，具有独特的结构和作用机制。

📈 目前，国内外暂无同类产品获批上市，HRS-7249注射液的临床试验成功将填补国内外高脂血症治疗领域的空白，为患者提供新的治疗选择。

🚀 恒瑞医药一直致力于创新药物的研发，此次HRS-7249注射液获批临床试验，标志着恒瑞医药在高脂血症治疗领域取得了重要进展，为公司未来发展奠定了坚实的基础。

💪 恒瑞医药将继续加大研发投入，推动HRS-7249注射液的临床试验进程，力争早日将该药物推向市场，惠及更多患者。

恒瑞医药子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准1类新药HRS-7249注射液开展用于治疗高脂血症的临床试验。经查询，国内外暂无同类产品获批上市。