日本国立癌症研究中心的研究表明，生成式AI在撰写新药临床试验报告草稿方面展现出显著优势。通过与AI软件的合作，报告撰写时间缩短至数天，且八成的草稿只需稍作修改即可定稿。这项技术不仅提高了手续办理效率，有望加速药物获批用于患者的时间，还可用于制作患者易于理解的说明文件。此前，报告制作需外包给专业撰稿人，耗时半年，费用高达约500万日元，而AI的应用则显著降低了时间和成本。

💡日本国立癌症研究中心的研究结果表明，生成式AI在撰写新药临床试验报告草稿方面具有显著优势。使用AI软件后，报告撰写时间缩短至数天。

✅AI软件通过输入临床试验的计划书和数据分析结果，自动生成章节并撰写报告。完成度评估显示，五成草稿“几乎可直接使用”，三成“微调后可使用”。

💰此前，报告制作需外包给专业撰稿人，从招标到提交需半年时间，每份费用高达约500万日元。AI的应用显著降低了时间和成本。

👨‍⚕️AI不仅可以用于撰写报告，还可以制作对参加试验的患者而言简明易懂的说明文件。通过提高手续办理效率，有望缩短药物获批用于患者的时间。

IT之家 3 月 24 日消息，据共同社报道，日本国立癌症研究中心今日发表的研究结果称，在撰写新药临床试验报告草稿时使用生成式 AI 可大幅缩短所需时间。在写成的 119 份草稿中，有八成仅需人工稍作修改即可定稿。该中心表示，通过提高手续办理效率，可以缩短药物获批用于患者的时间。

该中心中央医院国际开发部门负责人中村健一表示，AI 还可用于制作对参加试验的患者而言简明易懂的说明文件。而在此之前，报告制作等工作需外包给专业撰稿人，从招标到提交给制药企业和监管部门需半年时间，每份的费用高达约 500 万日元（IT之家注：现汇率约合 24.3 万元人民币）。

据报道，日本国立癌症研究中心与东京一家从事 AI 翻译的公司 Rozetta 联合开发了一款 AI 软件，输入临床试验的计划书和数据分析结果后即可自动生成章节并撰写报告，用时也缩短至数天。完成度评估结果显示，“几乎可直接使用”的占五成，“微调后可使用”的占三成。