诺和诺德公布了新型减肥药Amycretin的1b/2a期临床试验结果，该药物结合了GLP-1和胰淀素的双重作用机制。试验显示，接受Amycretin治疗的超重或肥胖患者在36周内平均体重减轻了22%，显著优于安慰剂组。安全性方面，该药物的副作用主要为轻度至中度的胃肠道反应，与其他肠促胰岛素减肥疗法相似。这一积极结果预示着Amycretin在未来可能成为治疗肥胖症的有效手段，推动诺和诺德股价大幅上涨。

🧪Amycretin是一种新型减肥药物，结合了GLP-1和胰淀素的双重作用机制，通过调节食欲来达到减肥效果。

📉临床试验结果显示，接受Amycretin治疗的患者在20周后体重减轻了9.7%，28周后减轻了16.2%，36周后减轻了22.0%，体重减轻效果显著。

⚠️Amycretin的安全性特征与其他基于肠促胰岛素的减肥疗法一致，最常见的不良反应是轻度至中度的胃肠道反应，整体安全性良好。

来源：华尔街见闻
作者：黄雯雯

1月24日周五，诺和诺德宣布了一项针对Amycretin的1b/2a期临床试验结果，数据显示该减肥药帮助患者在36周内减轻了22%的体重，受此消息提振，该公司美股盘前股价大涨。

Amycretin结合了GLP-1和胰淀素（胰腺中的一种调节食欲的激素）的效果。该实验评估了125名超重或肥胖受试者每周一次皮下治疗后的安全性、耐受性、药代动力学和药效，是一项综合的单次递增剂量、多次递增剂量和剂量反应试验，研究三种不同的维持剂量，总治疗持续时间长达36周。

具体来看，接受Amycretin治疗的患者在20周后体重减轻了9.7%，28周后减轻了16.2%，36周后减轻了22.0%。服用安慰剂的患者体重分别增加了1.9%、2.3%和2.0%。

在安全性方面，Amycretin的特征与其它基于肠促胰岛素的减肥疗法一致。最常见的不良反应是胃肠道反应，大多数严重程度为轻度至中度。

基于这一结果，诺和诺德正计划进一步开发用于成人超重或肥胖患者的Amycretin。

诺和诺德的开发主管Martin Lange在一份声明中表示：

“试验结果支撑了这种新型GLP-1和胰淀素受体激动剂Amycretin的减肥潜力，我们之前已在口服制剂中看到过这种潜力。”

消息公布后，诺和诺德美股盘前现涨超13%。

编辑/Jeffy