诺和诺德公布了Amycretin减肥药的1b/2a期临床试验结果，显示该药物在36周内帮助患者平均减轻了22%的体重。这项试验评估了125名超重或肥胖受试者，结果显示，接受Amycretin治疗的患者在20周、28周和36周后体重分别减轻了9.7%、16.2%和22%，而安慰剂组患者体重则略有增加。Amycretin结合了GLP-1和胰淀素的效果，安全性方面，其不良反应与其它基于肠促胰岛素的减肥疗法相似，主要为轻度至中度的胃肠道反应。该结果支持了Amycretin的减肥潜力，诺和诺德正计划进一步开发该药物。

🧪Amycretin结合了GLP-1和胰淀素的双重作用，这两种激素在调节食欲和体重方面发挥重要作用，从而增强了减肥效果。

📉临床试验数据表明，接受Amycretin治疗的患者在20周、28周和36周后体重分别减轻了9.7%、16.2%和22%，显示出显著的体重减轻效果。

⚠️安全性方面，Amycretin的不良反应与其他基于肠促胰岛素的减肥疗法相似，最常见的是轻度至中度的胃肠道反应，表明该药物具有可接受的安全性。

来源：华尔街见闻
作者：黄雯雯

1月24日周五，诺和诺德宣布了一项针对Amycretin的1b/2a期临床试验结果，数据显示该减肥药帮助患者在36周内减轻了22%的体重，受此消息提振，该公司美股盘前股价大涨。

Amycretin结合了GLP-1和胰淀素（胰腺中的一种调节食欲的激素）的效果。该实验评估了125名超重或肥胖受试者每周一次皮下治疗后的安全性、耐受性、药代动力学和药效，是一项综合的单次递增剂量、多次递增剂量和剂量反应试验，研究三种不同的维持剂量，总治疗持续时间长达36周。

具体来看，接受Amycretin治疗的患者在20周后体重减轻了9.7%，28周后减轻了16.2%，36周后减轻了22.0%。服用安慰剂的患者体重分别增加了1.9%、2.3%和2.0%。

在安全性方面，Amycretin的特征与其它基于肠促胰岛素的减肥疗法一致。最常见的不良反应是胃肠道反应，大多数严重程度为轻度至中度。

基于这一结果，诺和诺德正计划进一步开发用于成人超重或肥胖患者的Amycretin。

诺和诺德的开发主管Martin Lange在一份声明中表示：

“试验结果支撑了这种新型GLP-1和胰淀素受体激动剂Amycretin的减肥潜力，我们之前已在口服制剂中看到过这种潜力。”

消息公布后，诺和诺德美股盘前现涨超13%。

编辑/Jeffy