国药集团中国生物上海生物制品研究所自主研发的MVA株猴痘减毒活疫苗正式启动I期临床研究，首批受试者已完成入组，标志着我国首款猴痘疫苗进入临床试验阶段。该疫苗旨在评估在不同人群中的安全性和免疫原性，为疫苗上市提供数据支持。此款疫苗于2024年9月获批临床试验，有望在我国猴痘防控中发挥关键作用。世界卫生组织已将猴痘疫情列为“国际关注的突发公共卫生事件”，我国也出现了猴痘病毒聚集性疫情，疫苗接种是预防病毒传播的重要手段。
🔬 我国首款猴痘疫苗，由国药集团中国生物上海生物制品研究所自主研发的MVA株猴痘减毒活疫苗，正式进入I期临床试验阶段。
🧑⚕️ 该临床试验将在不同人群中评估疫苗的安全性和免疫原性，旨在为疫苗的上市提供充分的临床数据支持，以确保疫苗的有效性和安全性。
📅 此款猴痘疫苗于2024年9月获得国家药监局临床试验通知书，成为我国首个获批临床的猴痘疫苗，有望在猴痘病毒疾病的预防和控制中发挥关键作用。
🌍 世界卫生组织已将猴痘疫情列为“国际关注的突发公共卫生事件”，接种疫苗是预防猴痘病毒传播的重要措施。
IT之家 1 月 23 日消息，IT之家从“中国生物”公众号今日推文获悉，1 月 21 日，由国药集团中国生物上海生物制品研究所自主研发的 MVA 株猴痘减毒活疫苗 I 期临床研究启动会在河南省传染病医院（郑州市第六人民医院）召开。
1 月 22 日，MVA 株猴痘减毒活疫苗 I 期临床首批受试者完成入组，标志着我国首款猴痘疫苗正式迈入临床试验阶段。该临床将在不同人群中充分评价疫苗的安全性与免疫原性，为疫苗上市积累更多临床支撑数据。
该款猴痘疫苗于 2024 年 9 月 9 日，获得国家药品监督管理局签发的临床试验通知书，是我国首款获批临床的猴痘疫苗，有望在我国对猴痘病毒导致疾病的预防和控制中发挥重要作用。
2024 年，世界卫生组织再次宣布猴痘疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件”。2025 年 1 月，我国报道了首起猴痘病毒分支 Ib 毒株聚集性疫情。接种猴痘疫苗是预防猴痘病毒传播的重要措施。
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