美国科学家在小鼠实验中发现H2-Aa基因突变能利用免疫系统减缓黑色素瘤等癌症的恶化。研究团队通过构建基因突变小鼠模型，发现H2-Aa基因突变可抑制肿瘤生长。H2-Aa基因负责产生免疫蛋白，帮助免疫系统区分自身和非自身蛋白。他们开发了靶向H2-Aa蛋白的单克隆抗体，在小鼠黑色素瘤治疗中显示出显著抗癌效果，并与免疫疗法联用时效果更佳。该抗体有望成为新的癌症疗法或免疫疗法辅助手段，未来将进行临床试验。

🧬 科学家发现H2-Aa基因突变能增强免疫系统对抗癌症的能力，尤其在黑色素瘤的治疗中表现出潜力。

🔬 实验表明，携带两个H2-Aa突变拷贝的小鼠在接触黑色素瘤细胞后，未出现肿瘤生长，而携带一个突变拷贝的小鼠肿瘤生长也明显降低。

🛡️ H2-Aa基因负责产生一种免疫蛋白，帮助免疫系统区分自身蛋白和非自身蛋白，从而更有效地攻击癌细胞等入侵者。

💉 研究团队开发出靶向H2-Aa蛋白的单克隆抗体，在治疗黑色素瘤小鼠时显示出显著的抗癌效果，且与检查点抑制剂联用效果更佳。

💡 该抗体既可单独作为癌症疗法，也可作为免疫疗法辅助手段，未来将通过临床试验验证其在人体中的疗效。

    科技日报北京12月30日电 （记者刘霞）美国得克萨斯大学西南医学中心科学家在针对小鼠开展的试验中，鉴别出一种名为H2-Aa的基因突变。这种基因突变能够利用免疫系统的力量，减缓黑色素瘤等癌症的恶化进程。最新研究有望改进现有癌症免疫疗法效果。相关论文发表于新一期《实验医学杂志》。

    为了找到具有肿瘤耐受性的基因，包括2011年诺贝尔生理学或医学奖得主布鲁斯·博伊特勒教授在内的研究团队，创建了携带各种基因突变的小鼠模型。经过深入研究，他们发现了H2-Aa。

    结果显示，携带H2-Aa基因两个突变拷贝的小鼠体内完全没有H2-Aa蛋白，在接触黑色素瘤细胞后并未出现肿瘤生长。与携带原始H2-Aa基因的小鼠相比，携带一个突变拷贝的小鼠体内肿瘤生长明显降低。团队认为，H2-Aa负责产生一种免疫蛋白，从而有助于免疫系统区分自身蛋白和非自身蛋白，为攻击潜在的入侵者做好准备。

    随后，团队开发出一种靶向H2-Aa蛋白的单克隆抗体。该抗体在用于治疗罹患黑色素瘤的小鼠时，展现出了显著的抗癌效果。而且，当这些小鼠同时接受检查点抑制剂药物（一种免疫疗法）治疗时，抗癌效果大大增强。

    团队认为，这种抗体既可以单独作为一种可行的癌症疗法，也可以作为免疫疗法的“帮手”。他们计划开展临床试验验证这一点。