中国科技报 2024年11月26日
[健 康] CAR-T细胞疗法为免疫疾病治疗带来新希望
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浙江大学医学院附属儿童医院成功完成全球最大队列的CAR-T细胞疗法治疗难治性系统性红斑狼疮患儿的研究,20例患者均未出现输注过敏反应。CAR-T细胞疗法通过改造人体T细胞,使其识别并消灭疾病细胞,实现长期治疗效果。该疗法目前主要应用于血液系统恶性肿瘤,近年来也逐渐应用于自身免疫疾病治疗。研究团队还计划将该疗法拓展至其他自身免疫疾病,如ANCA相关性血管炎等,并开发通用型CAR-T细胞疗法,降低治疗成本,造福更多患者。未来需要重视临床研究和基础研究的结合,推动治疗方法持续改进,以提高疗效。

🤔浙大儿院完成全球最大队列的CAR-T细胞疗法治疗难治性系统性红斑狼疮患儿研究,20例患者均未出现输注过敏反应,证明了该疗法的安全性。

🧬CAR-T细胞疗法是一种新兴的免疫疗法,通过改造人体T细胞,使其能够识别并消灭带有特定靶抗原的疾病细胞,从而实现长期治疗效果。

💡目前CAR-T细胞疗法主要应用于B细胞相关的血液系统恶性肿瘤,近年来逐渐应用于实体瘤和自身免疫疾病的治疗,如红斑狼疮。

🔄浙大儿院计划开展通用型CAR-T细胞疗法,拓展至其他自身免疫疾病,如ANCA相关性血管炎、激素耐药型肾病综合征、硬皮病等,以期降低治疗成本。

🔬未来需重视临床研究和基础研究的结合,推动治疗方法持续改进,以提高CAR-T细胞疗法的疗效,造福更多患者。

成功治疗红斑狼疮患儿

◎本报记者 江 耘

    近日,浙江大学医学院附属儿童医院(以下简称“浙大儿院”)发起的“靶向CD19嵌合抗原受体T淋巴细胞治疗难治性儿童系统性红斑狼疮”临床研究,随着第20例患者完成CAR-T细胞回输,圆满结束。

    “这是迄今为止全球最大队列的CAR-T细胞疗法治疗难治性系统性红斑狼疮患儿的研究,增强了我们利用该疗法治疗其他自身免疫性疾病的信心。”浙大儿院副院长、肾脏泌尿中心主任毛建华说,从目前情况看,20例患者均未出现输注过敏反应。

    T淋巴细胞简称T细胞,是人体免疫系统中的主要细胞之一。作为一项新兴治疗技术,嵌合抗原受体T细胞免疫疗法(以下简称“CAR-T细胞疗法”)通过采集和改造人体的T细胞,再将这些细胞回输到患者体内,使它们能够识别并消灭带有特定靶抗原的疾病细胞。这些改造后的T细胞能在人体内持续存活并增殖,从而实现长期治疗效果。

    毛建华告诉记者,目前,CAR-T细胞疗法主要应用于B细胞相关的血液系统恶性肿瘤治疗,如复发或难治性急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤等。近年来,该疗法逐渐被运用到实体瘤和自身免疫疾病的治疗。

    在临床上,CAR-T细胞疗法常面临T细胞采集量不足、T细胞功能缺陷、毒副作用大及治疗费用昂贵等难题。有的患者由于身体条件或治疗需求等原因,难以进行自体T细胞单采。这类患者可以考虑使用异体CAR-T细胞疗法,即从健康供者体内采集T细胞,改造制备现货型细胞药物。异体CAR-T细胞疗法不受患者自身T细胞数量和质量的影响,制备成功率较高,有望降低治疗成本。

    记者了解到,浙大儿院将开展通用型CAR-T细胞疗法,将CAR-T细胞疗法研究工作拓展到其他自身免疫疾病,如抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性血管炎、激素耐药型肾病综合征、硬皮病等,相关工作已通过伦理审查。

    近年来,CAR-T细胞疗法相关研究成果颇丰。据不完全统计,当前国内外有20余项应用CAR-T细胞疗法治疗自身免疫性疾病的临床研究正在进行。国内已有数款CAR-T细胞疗法产品获批,用于治疗成人复发或难治性套细胞淋巴瘤、复发或难治性多发性骨髓瘤等疾病。

    今年7月,国际学术期刊《细胞》发表海军军医大学第二附属医院教授徐沪济领衔,联合华东师范大学、浙江大学医学院第二附属医院研究团队完成的科研论文。该团队利用CRISPR-Cas9基因编辑技术对健康供体来源靶向CD19的CAR-T细胞进行基因工程改造,开发新一代异体通用型CAR-T疗法,帮助3名风湿免疫性疾病患者有效缓解症状。该研究展示出异体通用型CAR-T细胞疗法在有效性和安全性方面的巨大潜力。

    毛建华说,CAR-T细胞疗法虽在一些领域取得显著疗效,但并非万能之药,其疗效受到患者病情、治疗方案、个体差异等因素的影响。未来需重视临床研究和基础研究的结合,推动治疗方法持续改进,以造福更多患者。

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