天士力生物控股子公司赛远生物研发的重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液（安美木单抗）目前处于II期临床试验阶段。由于后续研发投入风险和商业化市场前景存在不确定性，公司决定暂停安美木单抗的临床试验，并对该项目开发支出余额1.62亿元全额计提资产减值准备。此举将导致公司2024年度归母净利润减少9545.17万元。暂停临床试验的决定是基于项目已暂停、未来研发进展存在重大不确定性、市场竞争加剧以及预计无处置变现可能性等因素综合考虑做出的谨慎决定。

🤔天士力生物控股子公司赛远生物研发的重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液（安美木单抗）目前处于II期临床试验阶段，但由于面临着研发投入风险和市场前景的不确定性，公司决定暂停其临床试验。

⚠️公司总经理办公会和天士力生物董事会分别审议通过了暂停临床试验的决定，并对该项目开发支出余额1.62亿元全额计提资产减值准备，这体现了公司对风险的谨慎态度。

📉由于安美木单抗项目暂停以及未来研发进展的不确定性，预计将导致公司2024年度归母净利润减少9545.17万元，这将对公司财务状况产生一定影响。

⚔️市场竞争加剧以及预计无处置变现可能性也是公司做出暂停临床试验决定的重要因素，体现了公司对市场环境和自身竞争力的客观评估。

📊根据公司对间接控股子公司赛远生物的持股比例计算，计提的资产减值准备将相应减少公司2024年度归母净利润。

公司控股子公司天士力生物之控股子公司赛远生物研发的重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液目前处于II期临床试验。公司组织外部专家和内部医药产品创新研发决策委员会进行技术和市场分析，审慎考量后续研发投入风险和商业化市场前景等多种不确定性因素，经公司总经理办公会审议决定暂停安美木单抗的临床试验，同时根据相关规定，将该项目开发支出余额全额计提资产减值准备。基于安美木单抗项目已暂停、未来研发进展存在重大不确定性且市场竞争加剧、预计无处置变现可能性等实际情况，出于谨慎性考虑，并经天士力生物董事会审议，对该项目开发支出余额1.62亿元全额计提资产减值准备。按照公司对间接控股子公司赛远生物之前文所述持股比例计算，计提资产减值准备将相应减少公司2024年度归母净利润9545.17万元。