博睿康医疗科技与清华大学合作研发的脑机接口产品NEO在华山医院成功完成全国第三例、上海首例临床试验植入手术。该产品于2024年8月成为中国首个进入创新医疗器械特别审查程序的脑机接口产品，旨在帮助因脊髓损伤导致肢体功能障碍的患者。此次手术采用自主研发的“在线时域空域脑功能定位系统”，无需唤醒患者即可精准定位脑区，为患者带来了新的希望。目前该产品尚处于临床试验阶段，未来有望通过多中心临床试验获得三类医疗器械注册证，为更多患者带来福音。

🤔博睿康医疗科技与清华大学合作研发的脑机接口产品NEO，已在华山医院成功完成全国第三例、上海首例临床试验植入手术，标志着中国脑机接口技术取得重要进展。

🤝该产品于2024年8月成为中国首个进入创新医疗器械特别审查程序的脑机接口产品，旨在为因脊髓损伤导致手部无法抓握、无法站立等功能障碍的患者提供治疗方案。

💡此次手术创新性地采用了博睿康自主研发的“在线时域空域脑功能定位系统”，无需术中唤醒患者，即可快速精准定位手部运动/感觉脑区，实现精准功能定位植入，提高了手术效率和安全性。

⏳该产品目前尚处于临床试验阶段，预期将通过多中心临床试验后取得三类医疗器械注册证，未来有望惠及更多患者。

IT之家 11 月 13 日消息，据上海市科学技术委员会官方消息，博睿康医疗科技（上海）有限公司与清华大学生物医学工程学院洪波教授团队合作开发的脑机接口产品 NEO 在华山医院顺利完成全国第三例、上海第一例临床试验植入手术。

该产品在上海完成研发和型式检验，于 2024 年 8 月成为我国首款进入创新医疗器械特别审查程序的脑机接口产品。该产品尚处于临床试验阶段，预期将通过多中心临床试验后取得三类医疗器械注册证。

IT之家获悉，此例手术患者年龄 38 岁，因车祸造成颈椎脊髓损伤，手部无法抓握，无法站立，4 年康复无改善。患者术后恢复情况良好，第三天已能下床坐轮椅。

据介绍，此次植入手术是博睿康产品进入创新特别审查程序后的首例人体植入手术，并联合华山医院首次采用了自主研发的“在线时域空域脑功能定位系统”等创新技术，无需术中唤醒患者，即可快速精准定位手部运动 / 感觉脑区，实现精准功能定位植入。