IT之家 2024年10月06日
Nature 官网头条,中国学者发表国际首个通用 CAR-T 治疗成果
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中国学者团队开发了一种新的异体通用型CAR-T疗法,利用CRISPR-Cas9基因编辑技术对健康供体来源的靶向CD19的CAR-T细胞进行基因改造,帮助3名风湿免疫性疾病患者达到长期缓解。这项研究成果发表在《Cell》期刊上,并被《Nature》杂志报道,它为目前缺乏有效治疗手段的风湿免疫性疾病患者提供了新的治疗选择,也展示了通用型CAR-T细胞疗法在有效性和安全性方面的巨大潜力,推动风湿免疫性疾病的治疗进入新的篇章。

🤩 利用 CRISPR-Cas9 基因编辑技术,中国学者团队对健康供体来源的靶向 CD19 的 CAR-T 细胞进行了基因工程改造,开发出了新一代异体通用型 CAR-T 疗法。这种疗法能够识别并攻击 CD19 蛋白,而 CD19 蛋白是 B 细胞表面的一种标记,在许多风湿免疫性疾病中扮演重要角色。

🎉 这项研究成果成功地帮助 3 名风湿免疫性疾病患者实现了长期缓解,这标志着通用型 CAR-T 疗法在治疗风湿免疫性疾病方面取得了重大突破。该疗法不需要患者自身细胞,而是使用健康供体来源的细胞,这意味着它可以适用于更多患者,并且可以避免患者自身免疫细胞的排斥反应。

🚀 该研究成果不仅为风湿免疫性疾病患者带来了新的治疗希望,也为 CAR-T 疗法的研究和应用开辟了新的方向。通用型 CAR-T 疗法的成功开发,将推动 CAR-T 疗法走向更加广泛的应用,为更多患者带来福音。

IT之家 10 月 6 日消息,中国学者关于自体嵌合抗原受体(CAR)-T 细胞疗法的研究登上 Nature(自然)官网头条

10 月 5 日当天 Nature 官网头条文章为一篇题为 World-first therapy using donor cells sends autoimmune diseases into remission 的报道,它介绍了一项来自中国团队、发表于 Cell(细胞)期刊的研究成果,这篇报道发表于当地时间 2024 年 10 月 4 日。

Nature 所报道的这篇论文于北京时间 2024 年 7 月 16 日在线发表在 Cell,是由海军军医大学第二附属医院(上海长征医院)徐沪济教授团队领衔,华东师范大学、浙江大学医学院第二附属医院的研究人员共同合作,利用 CRISPR-Cas9 基因编辑技术对健康供体来源的靶向 CD19 的 CAR-T 细胞进行基因工程改造,开发出了新一代异体通用型 CAR-T 疗法,帮助 3 名风湿免疫性疾病患者达到长期缓解

Nature 在文中写道:“这一疗法在三人身上的成功,带来了大规模生产前沿 CAR-T 疗法的希望。”

上海长征医院官方表示:“该研究成果在《Cell》发表,标志着徐沪济教授团队通过多年努力,不仅为目前缺乏有效治疗手段的风湿免疫性疾病患者提供了新的治疗选择,而且展示了通用型 CAR-T 细胞疗法在有效性和安全性方面的巨大潜力,推动风湿免疫性疾病的治疗进入新的篇章。”

IT之家附原文链接如下:

https://www.nature.com/articles/d41586-024-03209-4

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