赛诺菲宣布，其生物制剂达必妥（度普利尤单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。该批准是基于两项III期临床试验结果，显示达必妥显著降低急性加重，改善肺功能，并提升了与健康相关的生活质量。

🎯 达必妥（度普利尤单抗注射液）获批用于治疗血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。

🎉 该批准基于两项III期临床试验结果，显示达必妥显著降低急性加重，改善肺功能，并提升了与健康相关的生活质量。

💪 达必妥是一种生物制剂，通过抑制白介素-5（IL-5）来减少嗜酸性粒细胞的产生，从而减轻慢性阻塞性肺疾病的症状。

🧪 临床试验结果表明，达必妥能够显著降低慢性阻塞性肺疾病患者的急性加重风险，改善肺功能指标，例如用力肺活量（FEV1）和呼气峰值流量（PEF），并提高患者的健康相关生活质量。

📈 达必妥的获批为血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病患者提供了新的治疗选择，为患者带来更多治疗希望。

e公司讯，9月27日，赛诺菲宣布，达必妥(度普利尤单抗注射液)获得中国国家药品监督管理局批准，用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。此次获批是基于两项里程碑式的III期临床试验结果，显示达必妥®显著降低急性加重，改善了肺功能，并提升了与健康相关的生活质量。