辉瑞公司宣布撤回其镰状细胞病治疗药物Oxbryta,并停止所有相关临床试验和全球扩展访问计划。这一决定基于临床数据,显示Oxbryta的总体益处不再高于风险,患者出现血管闭塞危象和致命事件的风险增加。Oxbryta是辉瑞子公司Global Blood Therapeutics开发的一种每日口服疗法,自2019年以来已在全球35个国家上市,2023年销售额达3.28亿美元。
🤔 辉瑞公司宣布撤回其镰状细胞病治疗药物Oxbryta,并停止所有相关临床试验和全球扩展访问计划。这一决定基于临床数据,显示Oxbryta的总体益处不再高于风险,患者出现血管闭塞危象和致命事件的风险增加。
💊 Oxbryta是一种每日口服疗法,由辉瑞子公司Global Blood Therapeutics开发,自2019年以来已在全球35个国家上市,2023年销售额达3.28亿美元。
⚠️ 辉瑞的这一决定引发了人们对镰状细胞病治疗药物安全性的关注,也提醒了医药公司在药物研发和上市过程中,需要更加重视安全性评估。
🩺 目前,其他已批准上市的SCD治疗药物包括bluebird bio的Lyfgenia和Vertex Pharmaceuticals与CRISPR Therapeutics共同开发的Casgevy。
辉瑞公司宣布撤回其在市场上所有批次的镰状细胞病治疗药物Oxbryta,并停止所有相关临床试验和全球扩展访问计划。这一决定基于临床数据,显示Oxbryta的总体益处不再高于风险,患者出现血管闭塞危象和致命事件的风险增加。Oxbryta是辉瑞子公司Global Blood Therapeutics开发的一种每日口服疗法,自2019年以来已在全球35个国家上市,2023年销售额达3.28亿美元。其他已批准上市的SCD治疗药物包括bluebird bio的Lyfgenia和Vertex Pharmaceuticals与CRISPR Therapeutics共同开发的Casgevy。
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