🎯翰宇药业的司美格鲁肽原料药获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的DMF备案号040534。这意味着该原料药在质量和安全性方面得到了认可，为其进入国际市场奠定了基础。

🌟司美格鲁肽作为翰宇药业国际化布局的GLP - 1类多肽药物管线产品，此次获得DMF备案号，有助于提升公司在国际市场上的知名度和影响力，增加了产品被客户优先考虑的可能性。

💪获得DMF注册登记号对翰宇药业的长期发展具有重要意义。这不仅为公司拓展国际市场提供了有力支持，还可能带来更多的合作机会和商业利益，推动公司在多肽药物领域的进一步发展。

e公司讯，翰宇药业(300199)9月25日晚间公告，公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）确认，公司司美格鲁肽原料药获得DMF（Drug Master File）备案号040534。司美格鲁肽作为公司国际化布局的GLP-1类的多肽药物管线产品，本次获得DMF备案号，提高了公司在国际市场上的竞争力，取得DMF注册登记号的企业和其产品容易被客户优先考虑，为公司长期发展带来积极的影响。